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不能因为患者的病症类似,就胡乱治疗,一些尝试性的治疗,很有可能会产生巨大的副作用。
这一点,很多医生心里都明白。
可是,在面对不知名疾病的时候,一些医生宁愿进行尝试性治疗,也不愿意先明确患者的病因。
这在陆晨看来,是极度不负责任的表现。
当然,浙大附一院倒是没有这样做。
“这个,我们也怀疑过先天性肌张力不全症。”
“先天性肌张力不全症一般带着遗传性,你们和患者的家人沟通过没有?”
这一次开口的方院士。
对于遗传学,方院士是国内的权威。
而就像是方院士说的那样。
小儿先天性肌张力不全症虽然目前从发病机理上来说,还不明确。
不过,先天性肌张力不全症的病因可以确定为是ar遗传。
在同一家族中,可以发现存在有先天性肌弛缓及脊髓性进行性肌萎缩两种综合征情况,而这个发现,也证实和支持了遗传病因的观点。
方院士之前就研究过先天性肌张力不全症的显性遗传。
并且,国内先天性肌张力不全症的治疗和诊断,也是方院士编写的。
所以,此刻副主任在提及了患者可能怀疑是先天性肌张力不全症之后,方院士直截了当地询问了起来。
“问是问过了,不过,患者的家属说家里没有出现过这样的病人,所以,我们还在核实中。”
面对方院士的询问,副主任也是一头冷汗。
“不对,如果是小儿先天性肌张力不全症,患者不可能16的时候,才出现相关的病情。”
而陆晨翻看着患者的病历,之前从没有出现过类似的情况。
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