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“是,所以才说是迫在眉睫,要不然的话,也不至于冒险手术了。”
患者的病历,程潇潇研究了不下十遍。
一直都想找到一个合适的突破口。
不过,衡量再三,还是没有更好的选择。
巨大肿瘤几乎没给医生留下任何的机会。
而且由于肿瘤不可能一次切除,等待患者的将是一系列的手术。
这也是患者及患者的父母都无法承受的。
如果是多次手术,又或者是冒险开颅的话,对于患者自身来说,也将是不可逆转的创伤。
目前情况下,世卫组织将脊索瘤分为了普通型,软骨样脊索瘤和间质型。
典型型脊索瘤,最常见,占总数80%~85%。
并且,这种脊索瘤多见于40~50岁患者。
小于20岁的患者非常少见。
而在目前已知的病理上,大致可以分为几种生长方式。
其中,片状生长为脊索瘤的特征,是由空泡状上皮细胞和黏液基质组成。
至于软骨样脊索瘤占脊索瘤的5%~15%。
软骨样脊索瘤含有透明的软骨样区域。
虽然有些患者在通过电镜观察后,会将其归类为低度恶性的软骨肉瘤。
但是大量的免疫组化研究却发现软骨样脊索瘤的上皮性标记抗原呈阳性反应。
预后也是相当的好。
这些脊索瘤对于神外医生医生来说,都是比较容易手术的类型。